أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا هامًا للمواطنين الذين يستخدمون أدوية لعلاج متلازمة القولون العصبي، مؤكدة على ضرورة الانتباه إلى عقار شهير تم سحبه من الأسواق بسبب تداول عبوات غير معتمدة ومجهولة المصدر.
تفاصيل سحب عقار COLOVERIN-D 30
أوضحت هيئة الدواء في منشورها رقم 62 لسنة 2026 أن العقار «COLOVERIN-D 30 film Coated Tablets» بتشغيلة رقم «A251035» المستخدم في علاج متلازمة القولون العصبي وتقلصات الجهاز الهضمي وتخفيف الانتفاخات والغازات، قد تم سحبه من الأسواق. جاء هذا القرار بعد رصد تداول عبوات من هذا الصنف مجهولة المصدر، مما استدعى اتخاذ إجراءات فورية لضبط وتحريز المستحضر ووقف تداوله حفاظًا على سلامة المرضى.
إجراءات السلامة والتواصل مع الهيئة
دعت الهيئة جميع الصيادلة والمواطنين إلى التحقق من مصدر المستحضر قبل استخدامه، وفي حال وجود أي شكوك أو استفسارات بشأن العقار، يمكن التواصل مع هيئة الدواء المصرية عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة. كما أكدت الهيئة أن التنبيه يخص فقط التشغيلات الواردة في المنشور ولا يشمل تداول العقار بشكل عام.
