نجحت وزارة الصحة والسكان في فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، التي أُطلقت في 13 يوليو 2021 تحت شعار «100 مليون صحة». وتأتي هذه الخطوة في إطار جهود الدولة لبناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة، من خلال الكشف المبكر والعلاج الفوري للأمراض الوراثية.
تفاصيل المبادرة وأهدافها
أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، حيث تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة. ومن المخطط أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد في الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية، لضمان تغطية شاملة لجميع الأطفال حديثي الولادة.
آلية الفحص والعلاج
يتم الفحص من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، والتي تضم أحدث التقنيات العالمية. وفي حال ثبوت إيجابية الفحص، يُحال الطفل لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية المعتمدة، ما يعزز فرص الشفاء ويقي من المضاعفات الخطيرة.
الأمراض الوراثية المستهدفة ومراكز العلاج
تشمل القائمة 19 مرضًا وراثيًا منها قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، التليف الكيسي، ونقص إنزيم البيوتينيداز، إلى جانب أمراض أخرى تؤثر على صحة الأطفال. وقد خصصت الوزارة 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة هذه الحالات بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة في مختلف محافظات الجمهورية، لتقديم العلاج والمتابعة المجانية والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور.
تؤكد وزارة الصحة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في منظومة الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 للاستفسار وضمان تمتع الأطفال بصحة جيدة خالية من الإعاقات الوراثية التي يمكن الكشف عنها وعلاجها مبكرًا.
